Des rapports de la médecine avec la politique PDF

Les questions sur la capacité réglementaire et l’engagement de la FDA en matière de sécurité des médicaments ont fortement augmenté quand, à la suite du rappel de plusieurs antidouleurs, il a été démontré que les fabricants avaient supprimé ou déformé les preuves des risques d’effets secondaires graves, y compris l’insuffisance cardiaque. , dans leur matériel de marketing et leurs présentations aux médecins (173, 197).

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